Mañana al finalizar la clase deberán permanecer en el aula las siguientes alumnas para realizar preguntas sobre el parcial para redondear la nota:
Cativa
Campos
Villalba,Mariana
Silva
González, Y
Velez
martes, 25 de agosto de 2009
martes, 4 de agosto de 2009
CASO CLÍNICO II
Paciente mujer de 31 años de edad con antecedentes de hipertensión arterial desde los 24 años, peso 69 kg y talla 1.63 m e insulino resistencia (HOMA 6).Antecedentes familiares de hipertensión arterial y diabetes. Controles máximos de presión arterial domiciliarias cuando se diagnostica hipertensión 160/90 mmHg. Recibió inicialmente tratamiento con atenolol 25 mg/d y metformina durante 6 meses que suspendió por intolerancia digestiva.
Posteriormente fue medicada con nevibolol 2.5 mg con adecuado control de su presión arterial.Concurre para control clínico.
Trae laboratorio de hace 2 años con:
Hcto 42.1 %, G.B 6880 /mm3, Glucemia 99 mg/dl, eritrosedimentación 2 mm 1ra hora, Sodio plasmático 135mEq/L Potasio plasmático 3.8mEq/L , Urea 55 mg/dl, Cr 15 mg/l .Cl cr 58.1 mL/min.
Proteinuria en orina de 24 hs. 854 mg/24 hs. Sedimento urinario normal.
Ecografìa renal con riñones de tamaño conservado.
Se solicita nuevos estudios que muestan:
Laboratorio:
Urea 39 mg/dl
Sodio Plasmático 137 mEq/L
Potasio plasmático 4 mEq/L,
Creat 15 mg/l,
Orina de 24 hs:
Clearance de Creatinina de 58.3 ml/min.
Proteinuria 900 mg/24 hs.
Sedimento urinario con abundantes células, 10-15 leucocitos, proteínas (+) cilindros granulosos, cilindros hialinos y algunos leucocitos agrupados, glucosuria (-).No se observan hematíes dismórficos.
Proteínas plasmáticas de 6.8g/dl, Albúmina 3.9 g/dl,
Colesterol total 211mg/dl ,
HDL colesterol 43mg/dl, Triglicéridos 138 mgdl,
LDL colesterol 140 mg/dl.
Hemoglobina glicosilada de 6.
Urocultivo negativo.
FAN, anti ADN, complemento total ,C3, C4 normales. VDRL, anti-VHC, HIV, negativos.
INDIQUE RESULTADOS PATOLÓGICOS Y POSIBLES PATOLOGÍAS
Posteriormente fue medicada con nevibolol 2.5 mg con adecuado control de su presión arterial.Concurre para control clínico.
Trae laboratorio de hace 2 años con:
Hcto 42.1 %, G.B 6880 /mm3, Glucemia 99 mg/dl, eritrosedimentación 2 mm 1ra hora, Sodio plasmático 135mEq/L Potasio plasmático 3.8mEq/L , Urea 55 mg/dl, Cr 15 mg/l .Cl cr 58.1 mL/min.
Proteinuria en orina de 24 hs. 854 mg/24 hs. Sedimento urinario normal.
Ecografìa renal con riñones de tamaño conservado.
Se solicita nuevos estudios que muestan:
Laboratorio:
Urea 39 mg/dl
Sodio Plasmático 137 mEq/L
Potasio plasmático 4 mEq/L,
Creat 15 mg/l,
Orina de 24 hs:
Clearance de Creatinina de 58.3 ml/min.
Proteinuria 900 mg/24 hs.
Sedimento urinario con abundantes células, 10-15 leucocitos, proteínas (+) cilindros granulosos, cilindros hialinos y algunos leucocitos agrupados, glucosuria (-).No se observan hematíes dismórficos.
Proteínas plasmáticas de 6.8g/dl, Albúmina 3.9 g/dl,
Colesterol total 211mg/dl ,
HDL colesterol 43mg/dl, Triglicéridos 138 mgdl,
LDL colesterol 140 mg/dl.
Hemoglobina glicosilada de 6.
Urocultivo negativo.
FAN, anti ADN, complemento total ,C3, C4 normales. VDRL, anti-VHC, HIV, negativos.
INDIQUE RESULTADOS PATOLÓGICOS Y POSIBLES PATOLOGÍAS
viernes, 24 de julio de 2009
NOTAS RECUPERATORIO QB Y PN I
QBIOLÓGICA
Ferrero, Lucía .....3
Cativa, Andrea....56%
Zalazar, Cinthia...7
Alvarez, Fernanda...57%
González, yésica...5
PNORMATIZADOS
Pinto, Gisela..4
Mereles, Diana..4
Las alumnas que no llegaron al 60% deberán presentarse el 5 de Agosto para dedondear las notas con preguntas sobre el parcial.
Cariños para todos, BUENAS VACACIONES!!
Nos vemos en unos dias.
Ferrero, Lucía .....3
Cativa, Andrea....56%
Zalazar, Cinthia...7
Alvarez, Fernanda...57%
González, yésica...5
PNORMATIZADOS
Pinto, Gisela..4
Mereles, Diana..4
Las alumnas que no llegaron al 60% deberán presentarse el 5 de Agosto para dedondear las notas con preguntas sobre el parcial.
Cariños para todos, BUENAS VACACIONES!!
Nos vemos en unos dias.
lunes, 13 de julio de 2009
NOTAS QUÍMICA BIOLÓGICA- 2do Parcial
ACEVEDO,Patricia 3
ALVAREZ, Fernanda 2
CAMPOS, Johana 2
CATIVA, Andrea 2
DAVALOS, Florencia 3
GALARZA ,Soledad 5
GÁNDARA, Romina 8
GONZÁLEZ, Yésica 2
JIMENEZ,Marysel 4
La PAZ, Celeste 4
LUQUE, Matias 2
MAYDANA, Daiana 1
MELLADO, Patricia 5
MERELES, Diana 1
PINTO, Gisela 2
POCH, Daniela 8
SANCHEZ, María 57%
SILVA, Melisa 2
SISELLIA,Sabina 3
VELEZ, Cecilia 3
VILLALBA, Valeria 2
VILLALBA, Mariana 2
ZALAZAR, Cinthia 3
Sanchez deberá presentarse el día Miércoles 15 a las 18:30 hs. para terminar de evaluar.
Recuerden que tienen el recuperatorio el primer día de clase en Agosto.
Aprovechen estos días para ponerse al día con todas las materias. Un cariño a todos
Mariel
ALVAREZ, Fernanda 2
CAMPOS, Johana 2
CATIVA, Andrea 2
DAVALOS, Florencia 3
GALARZA ,Soledad 5
GÁNDARA, Romina 8
GONZÁLEZ, Yésica 2
JIMENEZ,Marysel 4
La PAZ, Celeste 4
LUQUE, Matias 2
MAYDANA, Daiana 1
MELLADO, Patricia 5
MERELES, Diana 1
PINTO, Gisela 2
POCH, Daniela 8
SANCHEZ, María 57%
SILVA, Melisa 2
SISELLIA,Sabina 3
VELEZ, Cecilia 3
VILLALBA, Valeria 2
VILLALBA, Mariana 2
ZALAZAR, Cinthia 3
Sanchez deberá presentarse el día Miércoles 15 a las 18:30 hs. para terminar de evaluar.
Recuerden que tienen el recuperatorio el primer día de clase en Agosto.
Aprovechen estos días para ponerse al día con todas las materias. Un cariño a todos
Mariel
viernes, 3 de julio de 2009
Recuperatorios PN I y T. Práctico PN I
La Paz, Celeste...8(ocho)
Pinto, Gisela...3(tres)
Vique, Adriana...3(tres)
Alvarez, Fernanda..(2(dos)
González, Yésica..57% (Deberá presentarse el Miércoles 8 de Julio, 18:30 hs a contestar preguntas sobre el parcial para evaluar) Por favor avisar!!
COLESTEROL
1.-Fundamento del método.
2.-¿Qué tipo de muestra se puede utilizar?.
3.-Sustancias interferentes.
4.-Longitud de onda a utilizar para efectuar la lectura.
5.-Temperatura de la reacción.
6.-Procedimiento.
7.-Cálculos.
8.-Valores Normales.
9.- Contaminación a tener en cuenta.
10.-Linealidad. ¿Qué se debe hacer cuando los valores superan los 500mg%?
HDL COLESTEROL
1.-Fundamento del método.
2.-¿Cómo se prepara el reactivo precipitante?
3.-Muestra a utilizar y estabilidad y conservación de las mismas.
4.-Sustancias Interferentes.
5.-Temperatura de la 1er parte (extracción).
6.- Temperatura de la reacción.
7.-Procedimiento de la extracción + Colesterol.
8.-Cálculos.
9.-valores de Referencia
10.-Limitaciones: ¿Qué hacer en caso de que los Tg estén muy elevados y no se separe el HDL?
Por favor leer bien las últimas entradas.
Pinto, Gisela...3(tres)
Vique, Adriana...3(tres)
Alvarez, Fernanda..(2(dos)
González, Yésica..57% (Deberá presentarse el Miércoles 8 de Julio, 18:30 hs a contestar preguntas sobre el parcial para evaluar) Por favor avisar!!
COLESTEROL
1.-Fundamento del método.
2.-¿Qué tipo de muestra se puede utilizar?.
3.-Sustancias interferentes.
4.-Longitud de onda a utilizar para efectuar la lectura.
5.-Temperatura de la reacción.
6.-Procedimiento.
7.-Cálculos.
8.-Valores Normales.
9.- Contaminación a tener en cuenta.
10.-Linealidad. ¿Qué se debe hacer cuando los valores superan los 500mg%?
HDL COLESTEROL
1.-Fundamento del método.
2.-¿Cómo se prepara el reactivo precipitante?
3.-Muestra a utilizar y estabilidad y conservación de las mismas.
4.-Sustancias Interferentes.
5.-Temperatura de la 1er parte (extracción).
6.- Temperatura de la reacción.
7.-Procedimiento de la extracción + Colesterol.
8.-Cálculos.
9.-valores de Referencia
10.-Limitaciones: ¿Qué hacer en caso de que los Tg estén muy elevados y no se separe el HDL?
Por favor leer bien las últimas entradas.
LIPOPROTEÍNAS
Esquema extraido de "Lípidos, lipoproteínas y apolipoproteínas "de Blanco Vaca,
Ordoñez, Pérez y
de Roche Diagnostics
Los quilomicrones(Qm) son sintetizados en el intestino y tienen como función el transporte de los lípidos de la dieta hasta la circulación sanguínea. Son partículas de gran tamaño compuestos mayoritariamente por triglicéridos (Tg), que son rapidamente metabolizados en el plasma por la LpL(lipoproteinlipasa).
Estos Qm van disminuyendo a medida que se produce la hidrólisis de los Tg hasta que los Qm residuales son aclarados de circulación por un receptor hepático específico para la apo E. Durante la lipólisis de los Qm se producen partículas HDL nacientes a partir de l material lipoproteico de superficie sobrante de su metabolización. Las HDL pueden provenir como se ve en la figura a partir de la liberación de los Qm o VLDL como también sintetizados como material coloidal a nivel hepático.
Las VLDL son sintetizadas en el hígado y mediante la LpL son rapidamente tranformados en IDL o VLDL residual. La degradación de consecuente de Tg mediante la LH(lipasa hepática) y la pérdida de apo E producen las LDL. Así entonces la LDL aparece como consecuencia de la metabolización plasmática de las VLDL e IDL.
Lipoproteína IDL: La catabolización de los TG de los Qm y VLDL y la transferencia del material lipoproteico de superficie hacia las HDL tiene como resultado la formación de IDL. Es una lipoproteína muy aterogénica de muy baja concentración en el plasma pero en la hiperlipoproteinemia tipo III (disbetalipoproteinemia) se encuentra muy elevada, presentando estos pacientes un incremento de del riesgo de padecer ECV.
Aclaración:Si hacen click sobre la imagen pueden observarla en mayor tamaño.
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